Bệnh viện Đa khoa Sa Đéc

BẢN THÔNG TIN THUỐC THÁNG 2

Magnesi sulfat và nguy cơ tác dụng không mong muốn trên xương ở trẻ sơ sinh sau khi thai phụ dùng thuốc kéo dài hoặc lặp lại trong thai kỳ: Cảnh báo từ MHRA (Cơ quan quản lý thuốc và các sản phẩm chăm sóc sức khỏe Anh).

Tạp chất nitrosamin: Tổng hợp một số vấn đề cần lưu ý từ thông tin của các thuốc bị thu hồi

Tạp chất nitrosamin: Tổng hợp một số vấn đề cần lưu ý từ thông tin của các thuốc bị thu hồi

Số: 98/SYT-TTrS, V/v tăng cường kiểm tra đối với thuốc Tanganil 500 mg nghi ngờ là thuốc giả

V/v tăng cường kiểm tra đối với thuốc Tanganil 500 mg nghi ngờ là thuốc giả

Thông tin thuốc tháng 01/2020: Rối loạn vận động do thuốc

Rối loạn vận động do thuốc

Số 19781/QLD-CL Về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ceteco Melocen 7,5 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 19781/QLD-CL Về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ceteco Melocen 7,5 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 19759/QLD-GT Về việc đảm bảo cung ứng thuốc sau trúng thầu

Số 19759/QLD-GT Về việc đảm bảo cung ứng thuốc sau trúng thầu

Số 18716/QLD-LC Về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 18716/QLD-LC Về việc đình chỉ lưu hành thuốc Ibucine 400 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 18113/QLD-MP Về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 18113/QLD-MP Về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 6145/BYT-BH Về việc giải quyết vướng mắc trong thanh toán thuốc Sugamadex

Số 6145/BYT-BH Về việc giải quyết vướng mắc trong thanh toán thuốc Sugamadex

Số 17995/QLD-CL Về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 17995/QLD-CL Về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 17610/QLD-CL Về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc viên nèn bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 17610/QLD-CL Về việc đình chỉ lưu hành thuốc thuốc viên nèn bao phim AMK 625 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Số 1358/VPUBND-THVX Về việc rút số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt khuẩn Gencide I

Số 1358/VPUBND-THVX Về việc rút số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt khuẩn Gencide I ra khỏi danh mục chế phẩm diệt côn trùng, diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

CẢNH BÁO SỐ 7/2019 CỦA TỔ CHỨC Y TẾ THẾ GIỚI

Ống thuốc tiêm Meglumin Antimoniat giả ở Iran và Pakistan

Thông tin thuốc tháng 10

Thông tin thuốc tháng 10

US FDA cảnh báo về phản ứng tổn thương gan hiếm gặp nghiêm trọng khi sử dụng thuốc trị viêm gan C ở một số bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển.

US FDA cảnh báo về phản ứng tổn thương gan hiếm gặp nghiêm trọng khi sử dụng thuốc trị viêm gan C ở một số bệnh nhân mắc bệnh gan tiến triển.

Công văn số: 17995/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn số: 17995/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc viên nang mềm Halaxamus không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Hà nội, ngày 18 tháng 10 năm 2019

Công văn số: 17364/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Methylprednisolon 16mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Công văn số: 17364/QLD-CL về việc đình chỉ lưu hành thuốc Methylprednisolon 16mg không đạt tiêu chuẩn chất lượng; Hà nội, ngày 11 tháng 10 năm 2019

Công văn số: 16457/QLD-CL

Công văn số: 16457/QLD-CL; Về việc Thu hồi thuốc Cluvophynamox 1000 không đạt tiêu chuẩn chất lượng

Có nên xét nghiệm và điều trị vi khuẩn niệu không có triệu chứng hay không?

Tình trạng xuất hiện vi khuẩn niệu không triệu chứng (asymptomatic bacteriuria -ASB) thường gặp trong nhiều quần thể, bao gồm cả phụ nữ khỏe mạnh và những bệnh nhân có các bất thường đường niệu. ASB được xác định là sự có mặt của 1 hoặc nhiều chủng vi khuẩn trong nước tiểu đạt ngưỡng nhất định (≥105 đơn vị hình thành khuẩn lạc [CFU]/mL hoặc ≥108 CFU/L), có hoặc không có mủ trong nước tiểu, mặt khác không có các dấu hiệu và triệu chứng của nhiễm khuẩn đường niệu (urinary tract infection - UTI).